Le site de référence francophone dédié aux dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) en Belgique. Des informations claires, des ressources belges et une communauté qui vous accompagne.
ABMM asblAssociation Belge contre les Maladies neuro-MusculairesL'ABMM rassemble les patients et leurs familles et soutient la recherche via le Téléthon belge.
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Espace parentsDes ressources claires sur Duchenne et Becker, le suivi cardiaque et les démarches pour vivre avec la maladie.
Espace patientsSoutenez la communauté : adhésion à l'ABMM, dons, ou participez à la recherche belge sur les dystrophinopathies.
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En 2024, la FDA a approuvé le givinostat (Duvyzat), un inhibiteur de l'histone désacétylase, comme nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. Ce médicament offre une alternative ou un complément aux traitements par corticostéroïdes classiques.
Lire sur DMD WarriorLe 25 février 2026, les autorités belges ont officiellement lancé le Plan Maladies rares 2026-2030. Ce plan renouvelé vise à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes atteintes d'une maladie rare ainsi que de leurs proches.
Lire sur SPF Santé publiqueGrâce au financement du Téléthon, quinze produits de thérapie génique sont actuellement en phase d'expérimentation clinique pour diverses maladies rares. Ces recherches intensives visent à transformer la prise en charge des dystrophinopathies sur le long terme.
Lire sur France CultureContactez Muriel FICHEFET au +32 478 03 13 26 ou par formulaire. Adhérez à l'ABMM (15 €/an) ou faites un don pour soutenir les familles touchées par les dystrophies musculaires en Belgique.
